지엔티파마//비상장주식//장외주식

 

안녕하세요 지엔티파마에 대해 알아보겠습니다.

 

 

 

지엔티파마는 뇌신경질환과 염증·호흡기질환 환자를 위한 신약 개발 벤처기업

입니다. 지엔티파마의 신약 후보물질들은 안전하고 적응증이 다양해 성공

가능성이 매우 높으며, 난치성 뇌질환, 호흡기질환 블록버스터 신약 개발을

목표로 연구 역량을 집중하고 있습니다.

 

 

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신약 개발 벤처기업 지엔티파마는 '크리스데살라진'의 반려견 뇌전증에 대한 임상시험계획서(IND)를 농림축산검역본부에 제출했다고 밝혔으며, 크리스데살라진은 반려견 인지기능장애증후군 신약 '제다큐어'의 주성분입니다.

 

 

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크리스데살라진은 인지기능장애증후군을 앓고 있는 반려견에서 약효와

안전성이 검증돼 2021년 2월 국내 최초의 동물용의약품 합성신약으로 품목허가를 받아 제다큐어로 출시됐으며,

현재 '유한양행'을 통해 국내 1600여개 동물 병원에서 판매되고 있습니다.

 

 

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제다큐어의 장기 복용 안전성과 다양한 약효가 확인되면서 지엔티파마는 뇌전증을 시작으

적응증 확대를 위한 임상시험을 본격 진행한다는 방침입니다.

 

 

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신약 개발 벤처기업 지엔티파마가 개발 중인 뇌졸중 신약 ‘넬로넴다즈’가 미국에서 특허를 받았습니다.

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이번 특허권은 재개통 치료를 받는 뇌졸중 환자에서 장애를 줄이는 넬로넴다즈

유도체의 용도와 제형에 관한 것입니다.

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현재 뇌졸중 표준 치료법으로 막힌 혈관을 뚫는 혈전용해제와 혈전제거술이

일부 환자에게 사용되고 있습니다. 그러나 이후 발생하는 뇌신경세포의 사멸을

막는 약물은 없습니다.

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전국 24개 대학병원 뇌졸중 센터에서 12시간 이내에 동맥 내 혈전제거술을 받은

중증 뇌졸중 환자 496명을 대상으로 진행한 넬로넴다즈 임상 3상은 지난달 초

모두 종료됐으며, 장애 개선과 뇌경색 방지 효과 등의 주요 결과는 오는

4분기에 발표될 전망입니다.

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한편, 지엔티파마는 기업회생 절차에 들어갔습니다. 지엔티파마의 회생절차는

재정적 어려움 등에 따른 것이 아닌 우발 채무 등의 존재 여부를 확인하기 위한 것입니다.

지엔티파마는 기업회생 절차를 통한 의견 거절 사유를 해소한 뒤 주식 상장

절차를 진행할 예정입니다.

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『이 글은 정보전달용이며 대중매체에 공개된 내용을 발췌하고 작성한 콘텐츠입니다.

특정 종목 투자 권유가 아니며 모든 투자에 대한 책임은 지지 않습니다.』

 

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지엔티파마, '넬로넴다즈' 심정지 임상2 약효·안전성 확인…'조건부 허가 신청'

 

지엔티파마, 연세대에 신약개발연구소 'GSTCH' 개소 - 코메디닷컴

 

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